고혈압 및 고지혈증
동반 환자에서의
복합제 처방 증례 조사
1. 성함
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2. 소속
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3. 휴대폰번호
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(선택사항)
개인정보 이용 동의 안내
동의합니다.
동의하지 않습니다.
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집필자 구분 및 관리를 위한 성명 및 소속, 휴대폰번호에 대한 개인정보 수집에 동의합니다.
동의하지 않을 시 자문료 지급이 원활히 이루어지지 않을 수 있습니다.
4. 다음 중 작성하는 증례의
처방 유형은?
*
Telmisartan+Rosuvastatin+Ezetimibe
Telmisartan+Rosuvastatin+Ezetimibe+Amlodipine
Amlodipine+Rosuvastatin+Ezetimibe
5. 환자 연령/성별
*
만
세
남자
여자
6. 환자 키/체중
*
cm
kg
7. 환자 흡연여부
*
현재 흡연 중이다.
과거에는 피웠으나 현재는 금연했다.
(금연 기간:
년)
비흡연자(평생 담배를 피운 적 없음)
알 수 없다.
흡연량
(해당 시 기입)
하루 평균 흡연량:
흡연 기간:
년
8. 환자 음주여부
*
음주한다.
과거에는 마셨지만 현재는 금주 중이다.
비음주자(전혀 마시지 않음)
알 수 없다.
음주량
(해당 시 기입)
평균 음주 빈도 및 음주량:
음주 기간:
년
9. 환자 기존 복용 약물
*
예) 성분명 00mg 등, 없을 시 없음
10. 환자 과거력
*
예) 10년 전 고혈압, 12년 전 제2형 당뇨병 및 고지혈증 진단 등, 없을 시 없음
11. 환자 가족력
*
예) 아버지 70대 뇌졸중, 부모 모두 고혈압 약물 치료 중 등, 없을 시 없음
12. 내원 이유
*
최대 300자(공백 포함)
예) 수년 전부터 혈압이 높았으나 약물 치료 미진행 중 7개월 전 뇌출혈로 신경외과 입원 치료 후 혈압이 조절되지 않아 의뢰 등
13. 내원 시 소견
*
최대 300자(공백 포함)
예) 혈압 160/95mmHg, 심박수 84bpm, 좌심실 박출률 67%, 심초음파상 좌심방 확장 및 좌심실 벽 비후 소견 확인. 이외 관찰된 것 없음 등
14. 처방
*
예) 성분명 00mg 중단, Telmisartan 00mg 투약 시작 등
15. 이후 경과
*
최대 300자(공백 포함)
예) 성분명 투여 n개월 후에도 혈압이 높아 용량을 증량했고, 이후 목표 혈압을 달성(190/100→130/80mmHg) 및 유지 등
16. 최종 의견
*
최대 300자(공백 포함)
예) 고혈압은 뇌출혈의 가장 중요한 수정 가능한 위험 요인으로, 성분명은 2차 뇌졸중 감소에 잠재적 이점을 보인다 등 처방한 성분명 약제와 관련한 결론
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